乳腺癌是女性中確診最多的癌症，2012年有近170萬例新發病。晚期乳腺癌包括轉移性乳腺癌，也就是癌症已經從乳腺組織傳播到身體的其他部位地區晚期乳腺癌，即癌症開始在組織器官外部生長，但尚未傳播到身體的其他部位。晚期乳腺癌患者存活率低，5年相對存活率僅26%，需要新療法改善患者病情發展。
美國FDA將優先審評資格授予禮來公司（Eli Lilly）的Verzenio（abemaciclib，玻瑪西林）的新藥申請（NDA）。
Abemaciclib，玻瑪西林是一種細胞週期蛋白依賴性激酶抑製劑，靶向CDK4和CDK6。這項NDA是基於名為MONARCH 3的3期臨床實驗的優異中期結果，該試驗評估了聯用abemaciclib和芳香酶抑製劑作為初始治療方案，用於治療激素受體（HR）陽性，人表皮生長因子受體2（HER2）陰性的晚期或轉移性乳腺癌患者。
Abemaciclib、玻璃瑪西林是CDK4和CDK6的抑製劑，與細胞週期蛋白相結合激活。在雌激素受體(ER)陽性乳腺癌細胞系中，cyclin、D1和CDK4&6可以促進視網膜母細胞瘤蛋白(Rb)磷酸化，推進細胞週期進程，協助細胞增殖。玻瑪西林可以作用於CDK破壞細胞週期。臨床前的研究表明，玻瑪西林作為單一藥物和抗雌激素藥物的組合會引起腫瘤的縮小。體外實驗顯示，連續暴露於玻瑪西林能抑制Rb磷酸化並阻止細胞週期從G1期推進到S期，導致細胞衰老和凋亡。
藥品名稱:Verzenio(Abemaciclib)
英文名:Verzenio。
中文名稱:玻璃瑪西林，玻璃瑪西尼。
【適應症】
2017年9月底，FDA批准Verzenios (abemaciclib)用於治療HR陽性和HER-2陰性晚期乳腺癌或轉移性乳腺癌治療。Verzenio (abemaciclib)既可單獨使用治療化療/內分泌療法後轉移性乳腺癌，也可與氟維司群(Fulvestrant)聯用治療HR /HER2-的晚期或轉移性乳腺癌患者。
【規格】
50毫克，100毫克，150毫克，200毫克/每盒14片。
【用法用量】
（1）與氟維司群(Fulvestrant)聯用的推薦劑量為150mg，口服，每天兩次。
（2）單藥用藥的推薦劑量為200mg，口服，每天兩次。
【不良反應】
最常見不良反應(發生率≥20%)為腹瀉，中性細胞減少，噁心，腹痛，感染，疲乏，貧血，中性細胞減少，食慾減低，嘔吐，頭痛，和血小板減少。
【注意事項】
警告和注意事項。
● 腹瀉：在鬆軟便的第一個徵象指導患者開始抗腹瀉治療，增加口服液體，和通知他們的衛生保健提供者。
●中性細胞減少:VERZENIOS治療開始前，頭兩個月每兩週，下兩個月每月，臨床上有適應證時監視完全血細胞計數。
●肝毒性:觀察到血清轉氨酶水平的增加。肝功能測試(LFTs)在VERZENIO開始治療之前，監視LFTs對頭2個月2州，下2個月每月和臨床有適應證時。
●靜脈血栓塞:監視患者血栓形成的體徵、症狀、肺栓塞和藥物治療在醫療上是適當的時候。
胚胎-胎毒性:可能危害胎兒。建議患者有效避孕胎兒的潛在風險和使用。
【特殊人群】
哺乳:建議不要哺乳。
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