VENCLEXTA是一種BCL-2抑製劑適用為有慢性淋巴細胞性白血病(CLL)通過一個FDA批准測試檢測有17p缺失患者的治療，患者至少接受過一種先前治療。這個適應證是在加速批准下根據總體反應率被批准。對這個適應證的繼續批准可能取決於在驗證性試驗中確證和臨床獲益的描述。
適應症
適用於既往曾接受至少一種治療的、有17p缺失的慢性淋巴細胞性白血病(CLL)的患者。
規格片劑：10 mg，50 mg，100 mg
用法用量
1.初始治療，每天1次，每次20mg，連續7天，接著通過一個每週劑量遞增表至每天劑量400mg（第一周每天20mg，第二週每天50mg，第三週每天100mg，第四周每天200mg，第五週開始每天400mg）。
2.VENCLEXTA片應隨餐服用，用水整片吞服，不要咀嚼或壓碎服用。
3.注意預防溶瘤綜合症。
不良反應
最常見不良反應(≥20%)為中性粒細胞減少，腹瀉，噁心，貧血，上呼吸道感染，血小板減少和疲乏。
注意事項
1.腫瘤溶解綜合證(TLS)：期望TLS：在所有患者評估風險。用抗-高尿酸血症藥物預先給藥和確保適當水化。當總體風險增加應用更強措施(靜脈水化，頻繁監視，住院)。
2.中性粒細胞減少：監視血細胞計數和感染的體徵：處置如醫學上適當。
3.免疫接種：VENCLEXTA治療前，期間，或後不要給予減毒活疫苗。
4.胚胎-胎兒毒性：可能致胚胎-胎兒危害。忠告生殖潛能女性對胎兒潛在風險和治療期間使用有效避孕。特殊人群哺乳：終止哺乳喂養。生產廠家abbvie 艾伯維
說明書
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具體用藥指引,請諮詢主診醫生。
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