敏兒安

什麼是無創性胎兒染色體檢測？

無創性胎兒染色體異常產前檢測技術是一種非侵入性胎兒染色體非整倍體檢測技術。檢測胎兒唐氏綜合症及其他染色體疾病，無創性，無流產風險，抽血快速測試取代傳統做法。對寶寶和媽媽都安全。

檢測只需抽取孕婦10毫升外周血,提取胎兒游離基因通過新一代基因測序技術並結合生物資訊分析,得出胎兒發生染色體非整倍體(如唐氏綜合症)的風險率。

認識染色體疾病

细胞内的染色体藏著DNA遗传密码，正常人体每个细胞内含有23对共46条染色体，当中包括1对性染色体。染色体三体综合症是发病率最高的一类染色体疾病，细胞内会发现其中1对染色体不是正常的2条而是3条。

染色体疾病绝大多数是发生于受精卵形成之时，属于随机性突变。所以每对父母也有机会诞下患有染色体疾病的BB。从过往统计得知，父母年纪越大，机会会越高。现时医学上并没有方法治癒，故靠安全快速的产前检查可为家庭提供更周全的淮备。

敏儿安safeT21expressTM 是一项高敏性胎儿染色体疾病检测技术，利用孕妇怀孕期间，其胎儿释放于母体血循环中的DNA作出分析。採用新一代DNA测序技术对妈妈和BB的游离DNA进行深度测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得知BB的遗传信息，常见的包括：

「唐氏綜合症」(T21)

「愛德華氏綜合症」(T18)

「巴陶氏症」(T13)

性染色體相關分析: 45, X0 

（特納綜合症）

性染色體相關分析: 47, XXY 

（克蘭費爾特綜合徵）

性染色體相關分析: 47, XXX 

（三倍 X）

性染色體相關分析: 47, XYY 

（雅各綜合症）

1p36缺失綜合徵

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2q33.1缺失綜合徵

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（包括迪喬治綜合症）

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選擇胎兒DNA篩檢法時，你可查詢：

我需要等多久才能得知結果？

我選用的測試，大學有否提供支援？

我選用的測試是原創科技並獲得專利授權嗎？

「敏兒安safeT21expressTM」受媽媽歡迎

主要因為：

專業跟進

若測試結果為陽性及特殊情況，會由大學病理學教授作出支援

無創性·無風險

無創技術，不涉及流產風險

報告快速

抽血後最快3個工作天出檢測報告

檢測淮確

檢測唐氏綜合症，愛德華氏綜合症，巴陶氏綜合症的淮確性>99.9%

過程簡單

僅抽10ml靜脈血(無需空腹)

三體綜合症有：

巴陶氏綜合症

發病率1:5000

通常有多種先天缺陷，

大部份只能活幾個月

愛德華氏綜合症

發病率1:3000

通常有多種先天缺陷，

大部份只能活幾個月

唐氏綜合症

發病率1:700

智力和發育遲緩

性染色體異數

發病率1:600 － 1:3000

發育有別於正常

如何檢測相關胎兒疾病？

敏儿安safeT21expressTM採用新一代DNA测序

敏兒安safeT21expressTM

讓媽媽體驗一次既

安全且淮確性>99.9%

的胎兒DNA疾病產前檢查

測試過程非常簡單：

敏兒安safeT21expressTM篩檢淮確度

關於敏兒安safeT21express TM 服務

每一位科研專家都願世界變得更美好，而敏兒安safeT21express TM就是由一群滿腔熱誠的發明家和專業醫護人士創立，致力創造更美好的未來。

香港原創科技發明

于1997年，敏儿安safeT21express TM的创办人之一发现孕妇的血浆中存在著浮游的胎儿DNA，这一发现为生命科学的一个里程碑，及为日后发展不潜在胎儿流产风险的无创产前检测技术奠定了基础。及后，敏儿安safeT21express TM的三位创办人及其在香港中文大学的研究团队经过超过十年的努力，成功发展出唐氏综合症的无创性检测方法(敏儿安safeT21express TM)。此项测试方法，获得多个国际专家的临床数据确认，并已广泛地于全球应用。