華大基因NIFTY PRO

NIFTY PRO-無創性胎兒染⾊體異常產前檢測

NIFTY是由華⼤基因(BGI)研發的⼀種非侵入性胎兒染⾊體異常檢測技術。孕婦在懷孕期間，胎兒的游離DNA會經過胎盤進入⺟體的⾎液系統。NIFTY檢測只需抽取媽媽10mL靜脈⾎液，通過新⼀代DNA 測序並結合⽣物信息技術，分析胎兒游離DNA ，計算出胎兒患有染⾊體異常（如唐⽒綜合症）的風險率。

NIFTY 的優點：

安全無創：無流產風險。

準確可靠：準確度⾼達99%以上。超過3,000,000個案例。

全⾯篩查：篩查胎兒6種常染⾊體三倍體綜合症、4種性染⾊體異常檢測、8種或84種染⾊體缺失綜合症。

信⼼保證：由香港實驗室檢測和香港註冊醫療化驗師簽發報告。

早孕檢測：懷孕10週即可進⾏檢測（包括雙胞胎）。

快捷簡易：只需10mL靜脈⾎液，約5-7個⼯作⽇出報告。

NIFTY 的適用對象：

35歲或以上的孕婦。

拒絕接受侵入性檢查後流產風險的孕婦。

唐⽒綜合症篩查為⾼風險的孕婦。

過去或家族有染⾊體異常病史。

試管嬰兒或多次流產的孕婦。

希望接受⾼準確度產前唐⽒綜合症篩查的孕婦。